Інженер з якості GMP (QA, фармвиробництво)

Вимоги до кандидата

• Вища освіта: хімічна, хіміко-технологічна або фармацевтична.
• Досвід у контролі якості буде перевагою, але розглядаємо також кандидатів без досвіду.
• Базові знання вимог GMP (ISO 22716).
• Уважність, відповідальність, готовність працювати з документацією.

Основні обов’язки

• Контроль якості вхідної сировини та пакувальних матеріалів.
• Перевірка якості напівфабрикатів і готової продукції.
• Відбір проб для досліджень у незалежних лабораторіях.
• Підготовка сертифікатів аналізу на партії готової продукції.
• Участь у розробці та вдосконаленні методик і інструкцій з контролю якості.
• Розгляд рекламацій щодо якості продукції.
• Комунікація з іншими підрозділами в межах своїх функцій.
• Внутрішнє калібрування засобів вимірювальної техніки.
• Контроль чистоти на виробничих ділянках.
• Дотримання внутрішніх правил підприємства та стандартів якості.

Ми пропонуємо

• Офіційне працевлаштування та повну зайнятість.
• Можливість професійного розвитку в сучасній лабораторії.
• Роботу у стабільній компанії з високими стандартами якості.
• Дружню команду та підтримку на етапі адаптації.
• Корпоративний транспорт від ст. м. Мінська (≈15 хв у дорозі).
• Комфортні умови праці на виробництві.

Графік

Графік

Повна зайнятість, пн–пт, 9:00–18:00