Инженер по качеству GMP (QA, фармпроизводство)
Требования к кандидату
- Высшее образование: химическое, химико-технологическое или фармацевтическое.
- Опыт в контроле качества будет преимуществом, но также рассматриваем кандидатов без опыта.
- Базовые знания требований GMP (ISO 22716).
- Внимательность, ответственность, готовность работать с документацией.
Основные обязанности
- Контроль качества входного сырья и упаковочных материалов.
- Проверка качества полуфабрикатов и готовой продукции.
- Отбор проб для исследований в независимых лабораториях.
- Подготовка сертификатов анализа на партии готовой продукции.
- Участие в разработке и совершенствовании методик и инструкций по контролю качества.
- Рассмотрение рекламаций по качеству продукции.
- Коммуникация с другими подразделениями в рамках своих функций.
- Внутренняя калибровка средств измерительной техники.
- Контроль чистоты на производственных участках.
- Соблюдение внутренних правил предприятия и стандартов качества.
Мы предлагаем
- Официальное трудоустройство и полную занятость.
- Возможность профессионального развития в современной лаборатории.
- Работу в стабильной компании с высокими стандартами качества.
- Дружный коллектив и поддержку на этапе адаптации.
- Корпоративный транспорт от ст. м. Минская (≈15 минут в пути).
- Комфортные условия труда на производстве.
График
- График
- Полная занятость, пн–пт, 9:00–18:00